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6-17
激光粒度儀的原理及關鍵技術顆粒的粒度粒形：是決定物料性能的重要參數之一，食品、醫藥、化工等眾多行業對顆粒的粒度粒形都有著嚴格的要求。顆粒的種類繁多，形狀各異，無法用簡單的三維尺寸描述顆粒的大小及形狀，常用的粒度分布檢測方法包括沉降法、電阻法、篩分法、圖像法和激光法等，其中激光粒度儀以激光作為探測光源，具有測量范圍寬、速度快、非接觸在線測量、重復性好等一系列優點，在粉體和醫藥等領域得到了廣泛的應用。1激光粒度儀的測量原理采用光散射原理，測量顆粒的尺寸及其分布，可實現從亞微米到微...
4-26
示差折光檢測器又稱折射率檢測器，是一種通用型檢測器，它是通過連續監測參比池和測量池中溶液的折射率之差來測定試樣濃度的檢測器。常見示差折光檢測器按結構可分為反射式、偏轉式、干涉式和克里斯塔效應等類型。偏轉式折光檢測器池體積大，測量范圍寬，一般只在制備色譜和凝膠滲透色譜中使用。通常的HPLC都使用反射式折光檢測器，因其池體積很小（小于5μL），可獲得較高靈敏度。示差折光檢測器主要受溫度、流速以及流動相的種類等因素的影響，示差折光檢測器是較難穩定，但是和儀器本身的硬件條件有問題，如...
4-20
激光光散射儀具有動態光散射和靜態光散射的功能，具有不破壞體系原有狀態的特征，可以測量大分子和膠體粒子的流體力學半徑分布；通過靜態光散射的方法可測量高聚物的重均分子量Mw(weightaveragedmolecularmass)，均方根旋轉半徑Rg(radiusofgyration)和第二維里系數A2(secondosmoticvirialcoefficient)，在高分子與膠體化學，材料科學，生命科學等方面都得到廣泛應用。光散射儀是研究高分子和膠體的有力工具，包括動態和靜態兩...
4-18
(1)篩分法。優點：簡單、直觀、設備造價低，常用于大于40um的樣品。缺點：結果受人為因素和篩孔變形影響較大。(2)顯微鏡(圖像)法。優點：簡單、直觀，可進行形貌分析，適合分布窄(zui大和zui小粒徑的比值小于10：1)的樣品。缺點：代表性差，分析分布范圍寬的樣品比較麻煩，無法分析小于1um的樣品。(3)沉降法(包括重力沉降和李新沉降)。優點：操作漸變，儀器可以連續運行，價格低，準確性和重復性較好，測試范圍較廣。缺點：測試時間較長，操作比較繁瑣。(4)電阻法。優點：操作漸變...
3-29
凝膠滲透色譜(GelPermeationChromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）。凝膠色譜不但可以用于分離測定高聚物的相對分子質量和相對分子質量分布，同時根據所用凝膠填料不同，可分離脂溶性和水溶性物質，分離相對分子質量的范圍從幾百萬到100以下。近年來，凝膠色譜也廣泛用于小分子化合物。相對分子...
3-2
動態光散射（DynamicLightScattering,DLS)，也稱光子相關光譜PhotonCorrelationSpectroscopy(PCS)，準彈性光散射quasi-elasticscattering，測量光強的波動隨時間的變化。DLS技術測量粒子粒徑，具有準確、快速、可重復性好等優點，已經成為納米科技中比較常規的一種表征方法。隨著儀器的更新和數據處理技術的發展，現在的動態光散射儀器不僅具備測量粒徑的功能，還具有測量Zeta電位、大分子的分子量等的能力。1.粒子的...
1-21
由于在自然界生命活動中起重要作用的蛋白質在機體細胞內的濃度比較低，并且存在于細胞的各個機構中的蛋白質幾乎都是以復雜的混合形式存在的。為了在不破壞蛋白質的空間結構及上等結構，和不影響其生理功能的情況下，把蛋白質分離、純化出來，需要使用一些技術，如重組蛋白純化技術。疏水相互作用層析法是蛋白分離純化的一種方法。制備高純度的藥用蛋白，必須依靠先進的分離技術，層析技術具有分離效率高、條件溫和、選擇性強、操作方便等優點，是生物大分子分離純化有效的手段之一。蛋白質具有蛋白表面疏水性的特性，...
1-21
隨著國產激光粒度分析儀在國內市場所占份額的逐年增大，激光粒度分析儀的功能越來越強大，用戶的可選擇性也越來越多，如何選擇一款性價比較高的儀器成為用戶關心的問題，本文討論影響激光粒度分析儀性價比的幾點關鍵因素。一、儀器測試范圍及分辨率同價位下，客戶往往都會選擇儀器測試范圍更寬的廠家，任何事物都具有兩面性，激光粒度儀測試范圍的提升有多種途徑：加長光路，更換不同波長的激光器，增加鏡頭或激光器，頻譜放大等。激光粒度儀器在提升測試范圍的情況下，其它關鍵指標就會隨著發生變化。客戶購買激光粒...
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